对于洁净室工程的竣工验收，我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-1990）中明确规定，检测和调整应在空态或静态下进行。这一规定更能及时客观地评价工程的质量，还能避免因不能如期实现动态而发生质量评估的纠纷。因为洁净室内的工艺设备有些必须提前就位，所以在实际竣工检测中，以静态检测居多。在洁净度检测前，对工艺设备需进行认真擦拭，以免影响测试数据。但是对GMP净化车间的检测，A-C级是要求动态检测，因为制药医疗行业的无菌特殊性，要保证生产过程中环境也必须达到无尘净化的要求。洁净室动态使用效果与许多因素有关，例如工艺设备流程、人员服装等等，这就需要业主使用单位、设计单位和施工单位共同努力的。

那么下面，简单说一说洁净室的三种状态：

1. 空态。设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料和人员。

2. 静态。设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行。

3. 动态。设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定状态下进行工作。