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: 浅谈锂电池洁净厂房设计与其他工业洁净室有何不同？关键点拆解

锂电池的生产工艺比较复杂，主要生产工艺流程主要涵盖：前段的电极制作的搅拌涂布阶段，中段的电芯合成的卷绕注液阶段以及后段的化成封装的包装检测阶段，尤其是对中段的组装车间及注液车间的低露点环境管控尤为重要。锂电池洁净厂房空间大，能耗较大，作为一个设计人员对洁净厂房设计过程中的节能减耗和成本的控制也......

: 无尘车间的噪音控制有什么行业规范要求？

无尘车间的应用行业越来越广泛，很多大型高端厂房都会使用，以实现生产环境的洁净、可控与稳定。无尘车间的主要作用是对空气洁净度、温度和湿度的管控，但是洁净厂房设计规范中也有对噪音控制的要求，噪音控制更重要的是为了在密闭空间中长时间工作的生产人员、管理人员提供一个健康、安全的环境，这也是EHS管理所关......

: 洁净厂房的洁净度控制途径与设计概要

洁净厂房设计时如何控制车间各个区域的洁净度，对于洁净工程来说尤为重要。总得来讲，针对洁净室污染的颗粒来源，来分析怎么控制洁净厂房的洁净度是最简单有效的途径，分别是对人员污染物、物料污染物以及车间厂房结构性的污染物的控制与净化措施。1）人员净化的流线。洁净厂房内的人员净化，应遵循由外至内逐步过滤......

: 洁净厂房设计关于人员净化和物料净化规范

洁净厂房设计规范《GB50073-2013》指出洁净厂房内应设置人员净化、物料净化用室和设施，并应根据需要设置生活用室和其他用室。人员净化用室和生活用室的设置应符合下列规定：1应设置存放雨具、换鞋、存外衣、更换洁净工作服等人员净化用室。2厕所、盥洗室、淋浴室、休息室等生活用室以及空气吹淋室、气闸室、工作服洗......

: 无尘车间的送风和回风风速设计要求多少？

无尘洁净车间的送风和回风，是空气循环净化系统的重要部分，在净化工程师在进行洁净车间设计时，要合理控制送风和回风的风速。因为一般医药洁净厂房对噪声大小有行业规范要求的，所以在噪音范围内，规范设计风管风速，搭建符合要求尺寸的送风风管和回风风管，具体可以参考:GB50073-2013洁净厂房设计规范。根据噪声级......

: 洁净厂房设计和施工的难点

洁净厂房的建设，既要有效利用建筑空间，也受到原建筑结构条件的制约。如果厂房原先的基础条件不佳，会增加设计和施工的难度，间接也需要更多的成本和施工时间。

: 洁净室（净化车间）换气次数标准及其他设计规定

（一）洁净室换气次数在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室换气次数要求并不完全相同。我国《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）对不同级别的非单向流洁净室的洁净送风量计算，以及所需的经验换气次数作了明确的规定，是我国设计建造无尘洁净室或净化车间的依据之一，具体见下表：空气洁净度等级GB50073-......

: 《医药工业洁净厂房设计规范》对实验室设计的要求

净化工程用户中的医药、生物、食品企业，很多设计洁净厂房时会设有无菌实验室，或者有些用户直接建造实验室用于各类检验。那么在设计实验室时，应该遵从什么设计规范呢？《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）5.1.13条第2款：对各类实验室的设置，提出以下要求：1）阳性对照、无菌检查、微生物限度检查和抗生......

: 某口服液制剂车间的无尘净化设计方案

一、设计依据1、《洁净厂房设计规范》GB50073—20012、《保健食品良好生产规范》（GB174051998）3、《建筑设计防火规范》GBJ164、给排水设计规范GBJ13-86、GBJ14-875、供配电系统设计规范GB500526、工业企业照明设计规范TJ34-797、采暖通风空调设计规范TJ179-758、采光设计标准TJ33-779、洁净室施工及验收规范TGJ71-9......

: 《医药工业洁净厂房设计标准》生产区域环境参数

《医药工业洁净厂房设计标准》（GB50457-2019）对洁净车间生产区域的环境参数，如下：3.1一般规定3.1.1药品生产区域的环境参数应符合现行《药品生产质量管理规范》的规定。3.1.2医药洁净室应以微粒和微生物为主要控制对象,同时尚应规定环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数。3.1.3环境空气中不应有异味以及影响......

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